Interdisziplinäre Diagnostik für die Hämato-Onkologie: Exzellenz in jedem Tropfen
Fortschrittliche diagnostische Wege in der Hämato-Onkologie
Hämatologische Malignome machen etwa 7% aller Krebsdiagnosen aus.1 Es handelt sich um schwere, oft lebensbedrohliche Erkrankungen, die eine schnelle und präzise Diagnose erfordern, um eine rechtzeitige klinische Behandlung sicherzustellen.
Diese Krankheitsgruppe umfasst mehr als 100 verschiedene Entitäten2, von denen viele ähnliche oder überlappende klinische Merkmale aufweisen. Dadurch wird die Diagnose zu einem komplexen, mehrstufigen Prozess, der eine enge Zusammenarbeit zwischen Hämatologie-, Flowzytometrie-, Molekulardiagnostik- und Hämostase-Laboren erfordert. Ein integrierter diagnostischer Ansatz ist daher essenziell. Bis zu 15 % der Blutkrebserkrankungen können fehldiagnostiziert werden, wenn Patient*innen nicht in spezialisierten Zentren untersucht werden.3
Die hochwertigen Diagnostiklösungen von Sysmex unterstützen Labore und Kliniken entlang des gesamten hämato-onkologischen Behandlungspfads und ermöglichen bessere Ergebnisse sowie höchste Qualität in der Hämato-Onkologie.
‘Die Genauigkeit der Diagnose ergibt sich erst durch die Zusammenführung dieser Ergebnisse (…) mit dem klinischen Hintergrund der Patientin bzw. Patienten. (…). Es ist entscheidend, die richtige Methode zum richtigen Zeitpunkt auszuwählen. Deshalb ist die Zusammenarbeit eines Teams von Fachleuten, die gemeinsam auf eine möglichst präzise Diagnose hinarbeiten, von zentraler Bedeutung.’
Erkenntnisse entlang des gesamten Behandlungspfads
Interdisziplinäre Diagnostik | Vier Disziplinen. Ein eindeutiges Ergebnis.
Sysmex unterstützt die entscheidenden Disziplinen, damit das Gesamtbild klar wird.
Hämatologie
Von der erweiterten Blutzellzählung bis zur digitalen Analyse der Zellmorphologie von Blut und Knochenmark
Alles beginnt mit einem vollständigen Blutbild (CBC), doch dahinter steckt weit mehr als auf den ersten Blick sichtbar ist. Gehen Sie über einfache Zellzählungen hinaus und nutzen Sie erweiterte Blutparameter, die tiefere Einblicke in die Physiologie Ihrer Patient*innen ermöglichen.
- Erkennung zufälliger Hinweise auf Leukämien durch proprietäre Algorithmen zur Detektion unreifer Vorläuferzellen bei jeder DIFF-Messung.
- Nachweis unreifer Zellen im peripheren Blut
- Nachweis kernhaltiger Erythrozyten (NRBC) als Hinweis auf hämatopoetischen Stress.
- Bestimmung unreifer Granulozyten (IG) zur Unterstützung weiterer Untersuchungen
- Beurteilung der Immunantwort bei Infektionen.
- Bewertung der Aktivierung von Neutrophilen und Lymphozyten.
- Einschätzung der Eisenverfügbarkeit mithilfe des Retikulozyten-Hämoglobinäquivalents (RET-He)
- RET-He kann in der Anämiediagnostik bei Leukämiepatienten unterstützen
- Präzise Zellzählungen bei Zytopenien
- Zuverlässige Leukozytenwerte bei Schwerer Leukopenie
- Präzise Thrombozytenzählung Selbst im Bereich der Transfusionsschwelle.
Kombinieren Sie diese Möglichkeiten mit KI-gestützter digitaler Morphologie für präzisere hämatopathologische Erkenntnisse aus peripherem Blut und Knochenmarkproben.
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Flowzytometrie
Umfassende Einblicke in hämatologische Malignome: Immunphänotypisierung von Leukämien und Lymphomen
Eine präzise Diagnose und Überwachung hämatologischer Malignome erfordert einen umfassenden und genauen Ansatz. Die flowzytometrische Immunphänotypisierung spielt eine zentrale Rolle bei der Erkennung aberranter Zellpopulationen und unterstützt Ärzt*innen bei fundierten Therapieentscheidungen. Mit dem breiten Portfolio an Sysmex CyFlow™ CE-IVD-Antikörperreagenzien können Labore Immunphänotypisierungen zur Diagnose und Klassifikation hämatologischer Erkrankungen durchführen.
Nahtlose Datenintegration liefert präzise, reproduzierbare und klinisch relevante Erkenntnisse aus Flowzytometrie und Hämatologie
In der Hämato-Onkologie ist eine nahtlose Datenintegration entscheidend, um zeitnahe, präzise und klinisch relevante Ergebnisse bereitzustellen. CyFlow WA verbindet Datenströme aus Hämatologie und Flowzytometrie in einem einheitlichen Workflow und verbessert Rückverfolgbarkeit, Standardisierung und Ergebnisvalidierung. Durch automatisiertes Datenmanagement und bidirektionale LIS-Anbindung werden effiziente und konsistente Laborabläufe unterstützt.
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Molekulare Diagnostik
Zytogenetische und molekulargenetische Testlösungen für klinisches Management und Forschung
Für die Patientenstratifizierung und Therapieentscheidungen ist die Charakterisierung krankheitsspezifischer genetischer Veränderungen entscheidend. Moderne moleklargenetische Werkzeuge ermöglichen heute die präzise Bestimmung der Art von Blutkrebs sowohl in der Routinediagnostik als auch in der klinischen Forschung. Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ermöglicht den Nachweis chromosomaler Veränderungen.
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CytoCell® bietet hochwertige, zuverlässige und benutzerfreundliche DNA-Sonden für FISH bei hämatologischen Malignomen und unterstützt Diagnostik sowie klinisches Management.
Fördern Sie Ihre klinische Forschung mit unseren NGS-Lösungen
Next-Generation-Sequencing (NGS) liefert detaillierte Einblicke in genetische Veränderungen und ermöglicht die Überwachung des Krankheitsverlaufs.
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Die SureSeq™ NGS-Panels, Library-Vorbereitungskits und Software unterstützen die klinische Forschung zur genetischen Risikostratifizierung und zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD). Entwickelt, um selbst selten vorkommende Varianten in wichtigen Zielgenen zuverlässig nachzuweisen, darunter NPM1, FLT3-ITD, KMT2A-PTDs, JAK2, BCL2 und BTK.
SureSeq™: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
CytoCell®: Die Verfügbarkeit der Produkte kann von Land zu Land unterschiedliche sein und unterliegt den jeweiligen regulatorischen Anforderungen. Bitte wenden Sie sich an Ihre lokalen Ansprechperson, um Informationen zur Verfügbarkeit zu erhalten.
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Hämostaseologie
Umfassende Gerinnungsdiagnostik zur Behandlung krebsassoziierter Thromboserisiken und Begleiterkrankungen
Krebserkrankungen gehen mit einem deutlich erhöhten Risiko für venöse Thromboembolien (VTE) einher. VTE ist nach dem Fortschreiten der Krebserkrankung die zweithäufigste Todesursache bei Krebspatient*innen. 4 5 6
Etwa jeder fünfte Patient*in mit einer VTE weist eine zugrunde liegende maligne Erkrankung auf, was die enge Verbindung zwischen Krebs und Thrombose unterstreicht. 4 6
Neben der Krebsart wurden zahlreiche weitere Risikofaktoren identifiziert, darunter patientenbezogene Faktoren, Tumoreigenschaften und Krebstherapien (Abb. 1). 4 5 6
Krebsart und D-Dimer-Werte:
- Erhöhte D-Dimer-Werte sind mit einem erhöhten VTE-Risiko bei Krebspatient*innen verbunden und können die thrombotische Risikobewertung unterstützen. 4 6
- INNOVANCE® D-Dimer zeigte laut Gebrauchsanweisung eine diagnostische Sensitivität von über 98 % zum Ausschluss venöser Thromboembolien (TVT und Lungenembolie).8
- Die Ergebnisse können helfen, Patient*innen zu identifizieren, die von einer intensiveren Überwachung und geeigneten Präventionsstrategien profitieren könnten. 6 7
- Die Überwachung einer Antikoagulationstherapie kann mit dem Revohem® Anti-Xa LRT Assay unterstützt werden.
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Intelligent vernetzte APL-Diagnostik
Sehen Sie sich unser Video an: Eine Geschichte über Leukämie
References
[1] Siu, Lillian L. (2026): The Global State of Blood Cancers: An Ongoing Challenge. Blood Cancer Discovery 7.1: 25–30.
[2] Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al. (2022): The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia 36, 1720–1748.
[3] Ireland R. (2011): Haematological malignancies: the rationale for integrated haematopathology services, key elements of organization and wider contribution to patient care. Histopathology, 58: 145–154.
[4] Ay C, Pabinger I, Cohen AT. (2017): Cancer-associated venous thromboembolism: Burden, mechanisms, and management. Thromb Haemost. 2017 Jan 26;117(2):219-230. doi: 10.1160/TH16-08-0615 (open access)
[5] Faille D, Bourrienne MC, de Raucourt E, de Chaisemartin L, Granger V, Lacroix R, Panicot-Dubois L, Hammel P, Levy P, Ruszniewski P, Ajzenberg N, Rebours V. (2018): Biomarkers for the risk of thrombosis in pancreatic adenocarcinoma are related to cancer process. Oncotarget. 2018 May 29;9(41):26453-26465. (open access)
[6] Falanga A, Ay C, Di Nisio M, et al. (2023): Venous thromboembolism in cancer patients: ESMO Clinical Practice Guideline. Ann Oncol.; 34(5):452–467.
[7] Streiff MB, Holmstrom B, Angelini D, et al. (2024): Cancer-Associated Venous Thromboembolic Disease, Version 2.2024, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw.; 22(7):483–520.
[8] Instructions for Use (2026): INNOVANCE® D-Dimer Reagent