Der quantitative iFOB-Test (FIT) für Darmkrebs-Screening als neuer Standard im Labor

Immunchemische Tests auf Hämoglobin im Stuhl (iFOB-Test oder Faecal immunochemical tests, FIT) dienen dem Nachweis geringer Mengen Blut im Stuhl. Diese werden mit Hilfe von Antikörpern detektiert, die sich spezifisch an menschliches Hämoglobin binden.

Durch die Änderung der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie im Oktober 2016 kommen quantitative immunologische Tests (FIT/iFOBT) anstatt der bisherigen Guajak-basierten Tests zum Nachweis von okkultem Blut im Stuhl zum Einsatz.  Die vom G-BA formulierten Anforderungen sehen vor, dass erstattungsfähige immunologische Tests standardisiert und qualitätsgestützt im Labor mittels automatisierter Verfahren durchgeführt werden.

Das Röhrchen SENTiFIT® pierceTube  ermöglicht dem Patienten eine sichere und einfache Handhabung. Der auf das Röhrchen abgestimmte Analyser Sentifit®270 ermöglicht dem Labor eine schnelle und hygienische Abarbeitung der Proben. In verschiedenen Darmkrebs-Screening-Programmen hat sich der SENTiFIT® iFOB-Test bereits im Labor bewährt. Im niederländischen Darmkrebs-Screening-Programm des FSB ist er bereits seit 2014 erfolgreich im Einsatz und wird ab 2018 für weitere vier Jahre in die zweite Runde gehen: Zum vollständigen Artikel

Alles Wissenswerte rund um den iFOB-Test

Studienübersicht zum SENTiFIT® pierceTube

Herstellererklärung gemäß Krebsfrüherkennungs-Richtlinie

Automationslösung mit dem SENTiFIT® pierceTube in NL

NDR-Beitrag: Neues iFOBT-Verfahren zur Darmkrebsfrüherkennung

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