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SENTiFIT iFOB-Test

Immunchemische Tests auf Hämoglobin im Stuhl (iFOB-Test oder Faecal immunochemical tests, FIT) dienen dem Nachweis geringer Mengen Blut im Stuhl. Diese werden mit Hilfe von Antikörpern detektiert, die sich spezifisch an menschliches Hämoglobin binden.

Durch die Änderung der Krebsfrüherkennungs-Richtlinie im Oktober 2016 kommen quantitative immunologische Tests (FIT/iFOBT) anstatt der bisherigen Guajak-basierten Tests zum Nachweis von okkultem Blut im Stuhl zum Einsatz.  Die vom G-BA formulierten Anforderungen sehen vor, dass erstattungsfähige immunologische Tests standardisiert und qualitätsgestützt im Labor mittels automatisierter Verfahren durchgeführt werden.

Das Teströhrchen SENTiFIT® pierceTube  ermöglicht dem Patienten eine sichere und einfache Handhabung während der Probennahme. Im Labor erfolgt die schnelle und hygienische Abarbeitung der Stuhlprobe mit dem auf das SENTiFIT pierceTube abgestimmten Analyser SENTiFIT 270. Eine Probenvorbereitung ist hierfür nicht erforderlich.

In vielen internationalen Darmkrebs-Screening-Programmen hat sich der SENTiFIT® iFOB-Test bereits im Labor bewährt. Im niederländischen Darmkrebs-Screening-Programm des FSB ist er bereits seit 2014 erfolgreich im Einsatz.

Weitere Informationen zum iFOB-Test finden Sie hier: www.darmkrebs-screening.eu

Features
  • Der SENTiFIT® iFOB-Test entspricht den vom G-BA formulierten Anforderungen. Erstattungsfähige immunologische Tests müssen standardisiert und qualitätsgestützt im Labor mittels automatisierter Verfahren durchgeführt werden.
  • Eine bebilderte und leicht verständliche Anleitung sorgt für eine korrekte Stuhlentnahme durch den Patienten.
  • Einkerbungen am Entnahmestäbchen und der integrierte Abstreif-Filter führen zur richtigen Menge an Stuhl (10 mg).
  • Die Stabilität des Hämoglobins im Röhrchen beträgt 32 Tage bei 2-8 °C bzw. 14 Tage bei 28-32 °C.
  • Das durchstechbare Röhrchen erfordert keinerlei Probenvorbereitung vor der Messung am Analyser SENTiFIT 270.
  • Die laborübliche Röhrchenform erlaubt die Integration des Tests in eine Laborautomation mit allen gängigen klinisch-chemischen Analysern.
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